Об ограничениях, налагаемых на медицинских работников при осуществлении ими профессиональной деятельности
Бюджетное учреждение здравоохранения Омской области
«Полтавская центральная районная больница»
П Р И К А З
28.02.2018 года № 185
р. п. Полтавка
«Об ограничениях, налагаемых на медицинских работников
при осуществлении ими профессиональной деятельности»
В целях улучшения доступности и качества оказания первичной медико-санитарной помощи в БУЗОО «Полтавская ЦРБ» и исполнения статьи № 74 Федерального закона № 323-ФЗ от 21.11.2011 года «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Заместителю главного врача по медицинской части Сердюк О.Е. уведомить на общебольничной планерке сотрудников БУЗОО «Полтавская ЦРБ» о содержании и выполнении статьи №74 Федерального закона № 323-ФЗ от 21.11.2011 года «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
2. Медицинские работники и руководители БУЗОО «Полтавская ЦРБ» не вправе:
2.1. Принимать от организаций, занимающихся разработкой производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговле лекарственными средствами, аптечных организаций (их представителей иных физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени этих организаций) (далее соответственно - компания, представители компании) подарки, денежные средства (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений связанных с осуществлением медицинским работником педагогической (или) научной деятельности), в том числе на оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, а также участвовать в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний, представителей компаний;
2.2. Заключать с компанией, представителем компании соглашения о назначении или рекомендации пациентам лекарственных препаратов, медицинских изделий (за исключением договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий);
2.3. Получать от компании представителя компании образцы лекарственных препаратов, медицинских изделий для вручения пациентам (за исключением случаев, связанных с проведением клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий);
2.4. Предоставлять при назначении курса лечения пациенту недостоверную и (или) неполную информацию об используемых лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, в том числе скрывать сведения о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий;
2.5. Осуществлять прием представителей фармацевтических компаний, производителей или продавцов медицинских изделий, за исключением случаев, связанных с проведением клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, участия в порядке, установленном администрацией медицинской организации (после окончания приема пациента), в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, направленных на повышение их профессионального уровня или на предоставление информации, связанной с осуществлением мониторинга безопасности лекарственных препаратов и мониторинга безопасности медицинских изделий;
2.6. Выписывать лекарственные препараты, медицинские изделия на бланках, содержащих информацию рекламного характера, а также на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата, медицинского изделия.
3. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.
Главный врач С.И. Шутов
Бюджетное учреждение здравоохранения Омской области
«Полтавская центральная районная больница»
ПРИКАЗ
28.02.2018 года № 193
р. п. Полтавка
О мерах по реализации требований, установленных частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и частью 3 статьи 96 Федерального закона
от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан
в Российской Федерации»
В целях обеспечения мер по реализации требований, установленных частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и частью 3 статьи 96 Федерального1 закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить и разместить на официальном сайте БУЗОО «Полтавская ЦРБ» Порядок участия представителей организаций, занимающихся разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций (их представителей, иных физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени этих организаций) (далее - компании, представители компаний) в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и частью 3 статьи 96 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее по тексту - Порядок) согласно приложению к настоящему приказу.
2. Контроль за соблюдением Порядка в БУЗОО «БУЗОО «Полтавская ЦРБ» возложить на заместителя главного врача по медицинской части О.Е. Сердюк
Главный врач С.И. Шутов
Приложение
ПОРЯДОК
участия представителей организаций, занимающихся разработкой,
производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских
изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового
наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли
лекарственными средствами, аптечных организаций (их представителей, иных
физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени
этих организаций) (далее - компании, представители компаний) в собраниях
медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их
профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной частью 3 ст.64 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и частью 3 ст.96
Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны
здоровья граждан в Российской Федерации»
1. Настоящий Порядок утвержден на основании п. 5 ч. 1 ст. 73 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
2. Прием компаний, представителей компаний, занимающихся разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций (их представителей, иных физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени этих организаций) в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и частью 3 статьи 96 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» осуществляется по предварительному согласованию с главным врачом БУЗОО «Полтавская ЦРБ».
3. Действие настоящего Порядка распространяется на все структурные подразделения БУЗОО «Полтавская ЦРБ».
4. Требования настоящего Порядка обязательны для всех медицинских работников БУЗОО «Полтавская ЦРБ», а также компаний и представителей компаний, направленных для осуществления своей представительской деятельности в БУЗОО «Полтавская ЦРБ».
5. Компании, представители компаний осуществляют взаимодействие с БУЗОО «Полтавская ЦРБ» в целях:
1) повышения профессионального уровня медицинских работников путем участия в собраниях медицинских работников (в том числе на круглых столах, врачебных, сестринских, врачебно-сестринских конференциях, клинических разборах и др.);
2) предоставления информации, связанной с безопасностью лекарственных средств и изделий медицинского назначения, предусмотренной частью 3 статьи 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и частью 3 статьи 96 Федерального закона Российской Федерации от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
6. Для осуществления целей, указанных в пункте 5 настоящего Порядка,: компании, представители компаний вносят свои предложения главному врачу БУЗОО «Полтавская ЦРБ» путем письменного обращения в адрес БУЗОО «Полтавская ЦРБ» с указанием тематики, планируемой для ознакомления медицинскими работниками БУЗОО «Полтавская ЦРБ», предложениями по дате, времени и месту организации собрания медицинских работников, контактными координатами компаний, представителя компании. Результаты рассмотрения предложений доводятся до сведения компании, представителя компании.
7. Медицинские работники БУЗОО «Полтавская ЦРБ» осуществляют взаимодействие с компаниями, представителями компаний только по поручению главного врача БУЗОО «Полтавская ЦРБ» в свободное от посетителей время. В случае обращения компаний, представителей компаний напрямую к медицинскому работнику БУЗОО «Полтавская ЦРБ» без поручения главного врача, медицинский работник обязан разъяснить о возможности ознакомиться с настоящим Порядком на официальном сайте БУЗОО «Полтавская ЦРБ».
8. Компаниям, представителям компаний при информировании медицинских работников разрешено привлекать сторонних лекторов из числа научно-преподавательского состава государственных медицинских ВУЗов и/или высококвалифицированных практикующих врачей, а так же использовать для наглядной информации мультимедийные средства.
9. В текстах докладов, презентациях, представляемых вниманию медицинским работникам, не должно содержаться информации о рекламе и активном продвижении торговых наименований лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения определенной торговой марки, не имеющих клинической доказательной базы, регламентированных международными правилами.
10. Представителям компаний запрещается:
1) взаимодействовать с медицинскими работниками БУЗОО «Полтавская ЦРБ» без согласования с главным врачом;
2) взаимодействовать с пациентами (посетителями) и немедицинскими работниками в БУЗОО «Полтавская ЦРБ»;
3) вручать медицинским работникам, главному врачу БУЗОО «Полтавская ЦРБ» какие либо подарки, включая любые канцелярские и полиграфические изделия, а так же денежные средства, в том числе на оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха;
4) приглашать медицинских работников, главного врача БУЗОО «Полтавская ЦРБ» на развлекательные мероприятия, проводимые за счет средств компаний, представителей компаний;
5) передавать медицинским работникам БУЗОО «Полтавская ЦРБ» образца лекарственных препаратов, медицинских изделий для вручения пациентам;
6) передавать медицинским работникам БУЗОО «Полтавская ЦРБ» бланки содержащие информацию рекламного характера, а также, рецептурные бланки на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата медицинского изделия определенной торговой марки;
7) размещать любую рекламную информацию внутри и снаружи помещения БУЗОО «Полтавская ЦРБ».
11 .Медицинским работникам БУЗОО «Полтавская ЦРБ» запрещается:
1) осуществлять прием компаний, представителей компаний без согласования с главным врачом БУЗОО «Полтавская ЦРБ»;
2) принимать от компаний, представителей компаний подарки, денежные средства, в том числе на оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, также принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний, представителей компаний;
3) заключать с компанией, представителями компаний соглашения о назначении или рекомендации пациентам лекарственных препаратов медицинских изделий;
4) получать от компаний, представителей компаний образца лекарственных препаратов, медицинских изделий определенных торговых марок для вручения пациентам;
5) предоставлять при назначении курса лечения пациенту недостоверную, неполную или искаженную информацию об используемых лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, в том числе скрывать сведения о наличия в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий;
6) выписывать лекарственные препараты, медицинские изделия на бланках, содержащих информацию рекламного характера, а также на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование: лекарственного препарата, медицинского изделия определенных торговый марок.
12. За нарушение настоящего Порядка медицинские работники БУЗОО «Полтавская ЦРБ», а также компании и представители компаний, несут ответственность, предусмотренную действующим законодательством Российской Федерации.
13. В отношении медицинских работников БУЗОО «Полтавская ЦРБ» за нарушение настоящего Порядка, кроме того применяются меры дисциплинарного взыскания в соответствии с Трудовым кодексом Российское Федерации.
Изменено: Суббота, 21 Декабрь 2024 18:09
